Foi desenvolvido um método simples e eficiente para a síntese de beta-estirenos alfa-fenilseleno-substituídos, através da reação do alfa-(fenilselenobenzil)fosfonato de dietila e NaH na presença de aldeídos. A reação destes produtos com n-BuLi e posterior captura do ânion com aldeídos ou DMF levou à formação, exclusivamente, de álcoois de configuração Z e aldeídos <FONT FACE=Symbol>a,b</FONT>-insaturados de configuração E, respectivamente. Além disto, a hidrólise dos selenetos na presença de TiCl4 levou à formação de alfa-arilacetofenonas em bons rendimentos.

A new and efficient method was developed to prepare alpha-phenylseleno-beta-substituted styrenes by reaction of diethyl alpha-phenylseleno benzylphosphonate with NaH and aldehydes. Selenium-lithium exchange by reaction with n-BuLi yielded the vinyl lithium species, which were captured with several electrophiles, like aldehydes and DMF, affording exclusively (Z)-allyl alcohols, and (E)-alpha-phenyl-alpha-beta-unsaturated aldehydes, respectively in good yields. The hydrolysis of the vinyl selenides in presence of TiCl4 allowed the corresponding alpha-aryl acetophenones.